01 · 捕获肿瘤抗原
树突状细胞识别并摄取抗原，启动抗原处理。
SUPER CELL R&D PLATFORM
超级细胞研发平台
一个 UDC 底盘
拓展多条研发路径
以通用树突状细胞为核心，构建标准化、模块化的研发平台，连接免疫细胞治疗与创新疫苗开发。
UDC CORE PLATFORM通用树突状细胞Universal Dendritic Cell
IMMUNE ORCHESTRATION
树突状细胞，肿瘤免疫的核心枢纽
连接抗原识别与T细胞激活，兼具疫苗载体和免疫激活的研发价值。
02 · 呈递抗原
通过HLA分子向T细胞呈递抗原信息。
03 · 激活T细胞
提供抗原信号与共刺激，支持特异性T细胞应答。
04 · 识别并攻击肿瘤
被激活的T细胞识别相应抗原，发挥效应功能。
产业化，是从科学基础走向广泛应用的关键。
原始资料列出全球约20条活跃DC临床管线，并以Provenge为产业化参照，强调许多项目仍依赖实验室手工制备。UDC的平台设计聚焦标准化、供给与规模化转化。
原始资料列出全球约20条活跃DC临床管线，并以Provenge为产业化参照，强调许多项目仍依赖实验室手工制备。UDC的平台设计聚焦标准化、供给与规模化转化。
行业数量及阶段表述沿用所提供截图，未作最新检索；机制图为概念示意。
THE UDC ADVANTAGE从逐批制备
从逐批制备
到平台化复用
同一底盘，模块配置，标准制备。
供给更可控
底盘细胞库与预先制备相结合，降低对患者逐次获取DC的依赖。
制备更标准
复用底盘与工艺体系，减少来源差异，支持批次质量控制。
研发更可拓展
同一底盘配置不同抗原与功能模块，支持多管线研发并分摊平台投入。
| 比较维度 | 01细胞供给 | 02制备周期 | 03成本结构 | 04批次一致性 | 05HLA适配 | 06功能拓展 | 07工艺稳定性 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| UDC 平台升级 | 细胞库供给预先制备 · 按需调用 | 快速抗原加载24 h加载 · 缩短等待 | 底盘循环复用规模制备 · 分摊投入 | 统一底盘质控同源起点 · 质量可控 | HLA模块配置模块匹配 · 扩大覆盖 | 功能工程化定向增强 · 持久激活 | 流程标准化统一工艺 · 质量追溯 |
| 传统DC 核心瓶颈 | 患者采集 来源波动 | 逐人培养 周期较长 | 重复投入 成本较高 | 个体差异 批次波动 | HLA限制 匹配困难 | 天然功能 活性有限 | 变量较多 结果不稳 |
注：24 h指抗原加载环节；各项优势需结合具体产品、工艺与验证阶段确认。
ONE PLATFORM · FIVE PATHS
平台衍生研发方向
同一UDC底盘，连接五条技术路线
点击方向，查看平台赋能路径
UDC 通用底盘01 / UDC-AST
连接抗原呈递与T细胞扩增
通过UDC平台加载目标抗原，支持抗原特异性T细胞的激活与扩增，推动个体化细胞制备流程向标准化发展。
同一底盘，连接研发与转化
- 01
底盘细胞库
建立可复用的细胞底盘
- 02
抗原加载
面向研发目标配置抗原
- 03
激活、筛选与扩增
衔接多条T细胞研发路径
- 04
标准化制备
推进质控与转化工艺
ONE PLATFORM · MULTIPLE POSSIBILITIES
一个底盘，拓展六大应用方向
从治疗到预防，从单一疾病到多方向平台。以下为平台潜在拓展领域，并非已获批产品或已验证的临床疗效。
肿瘤
围绕肿瘤抗原呈递与特异性免疫应答，探索细胞治疗和疫苗开发。
病毒
面向病毒相关抗原，探索抗病毒T细胞与免疫干预路径。
自身免疫
探索抗原特异性免疫调节的应用，需独立验证相应机制与工艺。
呼吸道感染
探索感染相关抗原的呈递及疫苗研究，连接治疗与预防方向。
神经退行
作为长期拓展方向，研究相关免疫机制及应用可行性。
衰老
探索衰老相关免疫研究，具体产品路径有待研发验证。
抗原加载环节24 H底盘预备与快速抗原配置
原始资料中的开发效率表述3–5 倍平台化复用的研发效率目标
原始资料中的成本降幅表述70%–90%规模化制备的经济性目标
以上数字来自公司提供的截图，未附对应验证数据及测算口径，本页作为研发资料表述展示，不作为已验证承诺。24小时不等于完整成品制备或放行周期；HLA覆盖需结合模块库及具体人群验证。
聚焦平台能力，持续拓展免疫治疗的可能性图示为研发平台概念示意
WHY UDC
DC 挑战，UDC 应对
供给 · 效能 · 通用性：UDC 平台围绕三项关键研发命题，探索标准化应对。
比较维度
传统 DC 研发挑战
UDC 平台应对路径
供给与成本
个体来源，逐次制备
- 供给与扩增受限
- 周期与投入较高
- 批次管理复杂
标准化底盘与流程
- 可复用细胞底盘
- 预先准备，按需调用
- 探索规模化工艺
效能稳定性
来源与条件带来波动
- 活性表现受来源影响
- 培养条件影响结果
- 横向比较难度较高
工程化与过程控制
- 探索目标功能增强
- 关键工艺要素受控
- 功能与质量一体评估
通用性与拓展
个体差异，复用受限
- DC 亚群差异显著
- HLA 匹配存在挑战
- 个体化模式难复制
HLA 配置与平台拓展
- 按目标配置 HLA 与抗原
- 模块化 SOP 衔接路径
- 探索平台化复用能力
说明：本模块为研发平台的比较框架，不构成产品性能、临床效果或成本效益承诺；具体表现需结合项目条件、工艺与验证结果确认。